doxorubicin actavis rd 50 mg lyophilisat zur injektion
mepha pharma ag - doxorubicini hydrochloridum - lyophilisat zur injektion - praeparatio cryodesiccata: doxorubicini hydrochloridum 50 mg, lactosum anhydricum ut lactosum monohydricum, e 218 5 mg pro vitro. - zytostatikum - synthetika human
celdoxome pegylated liposomal
yes pharmaceutical development services gmbh - doxorubicina cloridrato - breast neoplasms; ovarian neoplasms; multiple myeloma; sarcoma, kaposi - agenti antineoplastici - celdoxome pegylated liposomal is indicated in adults:as monotherapy for patients with metastatic breast cancer, where there is an increased cardiac risk. or treatment of advanced ovarian cancer in women who have failed a first-line platinum-based chemotherapy regimen. in combination with bortezomib for the treatment of progressive multiple myeloma in patients who have received at least one prior therapy and who have already undergone or are unsuitable for bone marrow transplant. for treatment of aids-related kaposi’s sarcoma (ks) in patients with low cd4 counts (< 200 cd4 lymphocytes/mm3) and extensive mucocutaneous or visceral disease. celdoxome pegylated liposomal may be used as first-line systemic chemotherapy, or as second line chemotherapy in aids-ks patients with disease that has progressed with, or in patients intolerant to, prior combination systemic chemotherapy comprising at least two of the following agents: a vinca alkaloid, bleomycin and standard doxorubicin (or other anthracycline).
adriblastina
pfizer italia s.r.l. - doxorubicina - doxorubicina
myocet liposomal (previously myocet)
teva b.v. - doxorubicina cloridrato - neoplasie al seno - agenti antineoplastici - myocet liposomiale, in combinazione con ciclofosfamide è indicato per il trattamento di prima linea del tumore metastatico della mammella in donne adulte.
caelyx pegylated liposomal
baxter holding b.v. - doxorubicina cloridrato - sarcoma, kaposi; multiple myeloma; ovarian neoplasms; breast neoplasms - agenti antineoplastici - caelyx peghilato liposomiale è indicato:come monoterapia per i pazienti con cancro della mammella metastatico, in cui vi è un aumento del rischio cardiaco;per il trattamento del carcinoma ovarico avanzato in donne che hanno fallito una prima linea di chemioterapia a base di platino regime;in combinazione con bortezomib per il trattamento di progressiva mieloma multiplo in pazienti che hanno ricevuto almeno una precedente terapia e che hanno già subito o non sono adatti per il trapianto di midollo osseo;per il trattamento di hiv / aids e il sarcoma di kaposi (ks) in pazienti con bassa conta di cd4 (.
adriblastin solution 10 mg/5 ml soluzione iniettabile
pfizer ag - doxorubicini hydrochloridum - soluzione iniettabile - doxorubicini hydrochloridum 10 mg, natrii chloridum corresp. natrium 17.7 mg, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml. - farmaco - synthetika
adriblastin solution 20 mg/10 ml soluzione iniettabile
pfizer ag - doxorubicini hydrochloridum - soluzione iniettabile - doxorubicini hydrochloridum 20 mg, natrii chloridum corresp. natrium 35.4 mg, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 10 ml. - farmaco - synthetika
adriblastin solution 50 mg/25 ml soluzione iniettabile
pfizer ag - doxorubicini hydrochloridum - soluzione iniettabile - doxorubicini hydrochloridum 50 mg, natrii chloridum corresp. natrium 88.5 mg, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 25 ml. - farmaco - synthetika
caelyx concentrato per soluzione per infusione
baxter ag - doxorubicini hydrochloridum - concentrato per soluzione per infusione - doxorubicini hydrochloridum 2 mg, n-(carbonyl-methoxypolyethylenglycoli 2000)-1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolaminum natricum, phosphatidylcholinum ex soja hydrogenatum, cholesterolum, ammonii sulfas, saccharum, histidinum, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 0.054 mg. - farmaco - synthetika
adriblastin rd 10 mg polvere e solvente per soluzione iniettabile
pfizer ag - doxorubicini hydrochloridum - polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: doxorubicini hydrochloridum 10 mg, lactosum monohydricum, e 218 1 mg, pro vitro. solvens: natrii chloridum corresp. natrium 17.7 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml. - farmaco - synthetika